放射治疗不仅会杀死肿瘤细胞，也不可避免地损害周围的健康组织，从而对身体造成严重的副作用。当对肺癌、乳腺癌或食管癌进行放射治疗时，容易产生以放射性肺炎/肺纤维化为主要特征的肺损伤疾病。目前，针对放射性肺损伤的治疗疗效有限且很难根治。间充质干细胞可靶向至炎症部位并参与炎症反应的调节，可用于抗炎和组织修复的用途。但是，单一干细胞的疗效有限，且用于提升干细胞效能的药物很难在时间和空间上与干细胞保持一致。将纳米药物与干细胞结合使用，规避两者的缺点并结合两者的优势，有望开发出有效的放射性肺损伤救治的治疗方式。

MSC-Lipo-OPC介导的放射性肺损伤修复的示意图

近日，苏州大学放射医学与防护学院杨凯教授与南通大学药学院易玄教授合作在Biomaterials发表了题为“Liposome-anchored mesenchymal stem cells for radiation pneumonia/fibrosis treatment”的研究性论文。在该研究中，作者通过点击化学反应将装载有原花青素的脂质体高效地连接至骨髓来源的间充质干细胞（MSCs）的细胞膜表面，通过尾静脉注射至放射性肺损伤的小鼠体内，显著降低了肺部氧化应激损伤和炎症反应并延缓了肺纤维化的进展，为治疗放射性肺部损伤提供了一种有效的策略（图1）。研究人员通过薄层乳化法合成了具有抗氧化活性的原花青素脂质体（Lipo-OPC），其可以有效保护多种肺组织细胞免受电离辐射引起的氧化性损伤。将Lipo-OPC与Ac4ManNAz处理后的MSCs共孵育，实现了载药脂质体对MSCs的修饰（MSC-Lipo-OPC）。这种修饰方式不仅没有影响MSCs的增殖活性，而且提高了MSCs抗炎，促修复和促进血管生成的活性。静脉注射MSC-Lipo-OPC后，MSC和Lipo-OPC都可在放射性肺损伤部位大量蓄积。在放射性肺损伤部位，MSC-Lipo-OPC显著减少了中性粒细胞数量，并增加了M2型巨噬细胞和调节性T细胞（Tregs）数量，这都有利于抗炎反应的发生和控制氧化应激损伤的严重程度。更为重要的是，在放射性肺损伤后期，MSC-Lipo-OPC有效延缓了放射性肺纤维化的进展，并提高了小鼠的氧饱和度。

综上所述，通过将装载有原花青素的脂质体修饰至间充质干细胞的表面，构建出的多功能生物制剂同时提高了抗氧化性脂质体和干细胞的抗炎症能力，为放射性肺炎/纤维化提供有效的治疗策略。

原文连接：https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2023.122202